来源:CFDA
为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,。现将抽检结果公告如下:
1、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及6家医疗器械生产企业的1个品种6批。具体为:
手术衣6家企业6批产品。
上海天照实业有限公司生产的1批一次性使用手术衣,阻微生物穿透,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;
南昌卫材医疗器械有限公司生产的1批一次性使用手术衣,拉伸强度,干态(产品关键区域);拉伸强度,干态(产品非关键区域);拉伸强度,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;
廉江市金开源卫生材料有限公司生产的1批一次性使用手术衣,阻微生物穿透,湿态(产品关键区域);抗渗水性(产品关键区域)不符合标准规定;
成都明森医疗器械有限责任公司生产的1批一次性使用无菌手术衣,胀破强度,干态(产品关键区域);胀破强度,干态(产品非关键区域);胀破强度,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;
无锡市恒通医药卫生用品有限公司生产的1批一次性使用手术衣,阻微生物穿透,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;
新乡市大方医疗器械制造有限公司生产的1批一次性无菌手术衣,胀破强度,干态(产品关键区域);胀破强度,干态(产品非关键区域);胀破强度,湿态(产品关键区域);拉伸强度,干态(产品关键区域);拉伸强度,湿态(产品关键区域)不符合标准规定。
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