三项全满分!燃石医学通过临检中心2016全国临床检验室间质量评价

2022-07-15 07:04:15

在实验室质量管理中，室间质量评价是一项非常重要的评价标准：

室间质量评价 = 确定实验室在特定领域的检测、测量或校准能力的验证

满分

= 达到目前国内实验室室间质评的最高标准，获国家权威卫生机构认可

= 满足实验室管理和检测结果准确性的最基本要求

，是目前国内对实验室室间质评的最高标准，也是对实验室认可的基本要求。随着二代测序的兴起，2016年，临检中心首次将KRAS突变、EGFR突变和BRAF突变的检测纳入室间质评范围。

燃石医学首次参评就以全满分的优异成绩通过了这三项基因突变检测的质量评价，是为数不多的取得多项满分成绩的检验企业之一。这标志着燃石医学检验所的实验室质量管理和测序能力得到了国家权威机构的高度认可，也彰显了燃石医学的NGS检测实力在行业中的领导地位。

目前NCCN及国内肺癌临床指南或卫计委诊疗规范都指出KRAS、EGFR、BRAF等驱动基因的变异为临床实践中的重要必须基因，我国首部NGS临床应用共识中也做了相应推荐。燃石医学始终坚持以严格的实验室管理体系确保检验结果的准确性，筛选出EGFR、KRAS和BRAF靶向治疗的最适人群，为临床医生治疗决策提供有价值的参考，用科学为患者守护生命之光。

燃石医学以往获得的资质和荣誉：

2016年4月，。

2016年1月，

2015年10月，获国家卫生和计划生育委员会病理质控评价中心颁发的《2015年肺癌ALK基因融合检测室间质评合格证书》

2015年9月，获广东省临床病理医疗质量控制中心颁发的《2015年广东省FISH室间质控合格证书》

2015年9月，获广东省临床检验中心颁发的《临床基因扩增检验实验室验收合格证书》

2015年3月，

*COMPASS项目旨在通过基于第二代测序（NGS）技术的血液游离DNA检测，为晚期非小细胞肺癌患者进行为期一年半的动态监控。在一年半的时间内，燃石医学将为患者提供规定次数的朗清™ 检测，而患者不必为检测付费，但是也不获得任何报酬。通过对血液ctDNA的动态监控，还可以对肿瘤的复发进行预警。临床上则可以得到更加全面的基因变异信息，从而为后续的治疗决断提供帮助，提供给患者最大靶向用药机会。

（项目具体信息请咨询当地的燃石医学代表，热线： 400-689-7600）

燃石医学专注于肿瘤患者个体化治疗指导，以二代测序及医学生物信息学为核心，常规肿瘤分子病理检测为基石，致力于打造肿瘤个体化治疗临床检测服务及科研一站式解决方案。燃石医学在北京、上海、广州分别设立了国际标准的实验中心，包括已获批临床检验所资质的实验室，建设面积共计10000平方米。公司拥有一流的医学生物信息学分析软硬件平台，国际领先水平的肿瘤分子及病理检测平台，涵盖了二代测序、qPCR、免疫组化、荧光原位杂交及数字病理。

目前，燃石医学基于illumina二代测序平台开发并正式发布了肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肾癌、胰腺癌、胃癌、胃肠间质瘤等癌种的靶向用药相关基因的检测产品。ctDNA的发现注定了液体活检势必成为未来晚期癌症患者基因检测的首选。燃石医学推出了分别针对肺癌和泛癌种的血液无创基因检测产品--朗清和普清，它们包含了所有获批和临床在研的靶向药物相关的基因和部分与化疗疗效相关的基因。血液无创基因检测仅需10mL外周血，无需手术或穿刺取患者身上的任何组织，即可完成检测，获得准确、详尽的基因检测报告。肿瘤无创基因检测的受益人群：因高龄而组织活检有风险的患者、因身体状况不耐受组织活检的患者、心理上不接受组织活检的患者。