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亲爱的准爸妈们，昨天是3月21日，对于平常人来说可能只是个普通的日子，而对于世界各地的唐氏综合症患者而言，却是个值得铭记的数字——2011年，，寓意唐氏患者所具有的独特性——21号染色体三体。在此，东营博爱妇产科医院呼吁：请重视产前检查，孕育健康宝宝!
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在产检的必做项目中就有着唐氏综合症筛查这一项，小编就给大家讲解一下“唐氏综合症筛查”。
A:
唐氏综合症筛查又称唐氏综合症产前筛选检查，是如今必做的产检项目之一。
A:
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
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A:
有的，唐氏综合症是迄今为止医学上无法根治的疾病之一，为孕妇进行唐氏综合症筛查是我国目前为止防止唐氏综合症患儿出生的一种普查工作。但是筛查的目的不是诊断疾病，而是筛查出某一种疾病发生可能性较大的人。
A:
任何的孕妇都有可能，在2001-2006年，。唐氏综合症会发生多项先天畸形，智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折。所以准妈妈们必须重视此项目。
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A:
孕早期唐氏综合征筛查的时间为怀孕9-13周+6天，最佳时间为11-12周；
孕中期唐氏综合征筛查的时间为怀孕14-20周+6天期间，最佳检查时间是在16-18周之间。
筛查的时间掌握十分重要，推前或者推后都会影响结果的准确性，如果孕妇错过了最佳时间段，则无法进行该项检测。只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水分析胎儿染色体核型进行诊断。
A:
唐氏综合征筛查不需要空腹，但需要进食2小时候后才能抽血，以免脂血影响筛查结果。
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A:
唐氏综合症筛查检查只能帮助判断胎儿患有此项疾病的几率，不能明确胎儿是否一定患病，高风险的胎儿不一定会患病，但低风险的胎儿也不一定不患病，这是一种可能性的检查。而唐氏综合征筛查检查可筛检出60%―70%的唐氏综合征胎儿。
A:
当出现高风险时，孕妇接下来要做的事是通过羊膜穿刺或者无创DNA来确认是否真的是唐氏综合征患儿。相比而言，无创DNA检查准确性、安全性更高。
Q：做唐氏综合症筛查只能检测出
唐氏综合症的患病可能性吗？
A:
还可筛查出神经管缺损（NTD）、18-三体综合征及13-三体综合征的高风险的孕妇。
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