据西蒙弗雷泽大学最近发表的一项研究显示，从海绵中提取的六种新型化合物，能够抑制感染细胞中的人类免疫缺陷病毒(HIV)。
研究员Ian Tietjen说，，并不同于现有药物，这有助于发现可能利用的病毒的弱点，未来开发某种新疗法。
“我们对逆转录病毒了解越多，我们就越能找到更好杀死它们的方法。”他说。
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Bengamide A——这种化合物源自巴布亚新几内亚水域原生的海绵，它对治疗HIV感染相当有效，。
但它以一种不同于已被许可药物的方式抑制HIV，这也可以使其用于治疗耐药HIV或作为靶向复制疗法的路线图。
，当它感染细胞时，它将自身整合到宿主的DNA中，在那里它留在人们的生命中，不断制造新的病毒。”Tietjen说。
西蒙·弗雷泽大学的研究人员
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Tietjen说，虽然这种神秘的化合物可能永远不会成为药品，但是我们需要了解它到底以什么样特定方式攻击复制过程，。
天然和合成的bengamide化合物已经显示出一些作为癌症药物和抗生素的前景。一个测试样本在第一阶段临床试验中作为抗癌剂进行测试，但由于不良反应而被放弃。
“Bengamide A对宿主细胞没有毒性，这对于成为候选药物是一个好兆头，”Tietjen说，“当然，这与在动物或人体中测试bengamide A完全不同，所以在它成为药物之前还有很长的路要走。”
鉴定为HIV抑制剂的六种化合物，是从英属哥伦比亚大学的化学家Raymond Andersen提供的252种化合物中选择的。
“这是与我们在UBC的合作伙伴进行了良好合作的结果，UBC收集了来自世界各地的海绵和其他微生物，并发现新的化合物，”Tietjen说，“他们不知道这些化合物可以做什么，这就是我们合作的原因。”
他说，研究人员能够从少数候选中鉴定出如此多的潜在有用化合物，这强调了保护世界生态系统的价值。
“有时我们必须测试数十万种合成化合物才能碰到有用的，”他说，“海洋是具有各种治疗潜力的生物体的宝库。”
来源：有一点进展
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