一、一般资料
2012年10月至2014年5月我科应用颈椎前路减压融合及可吸收钉板内固定治疗脊髓型颈椎病33例,男16例,女17例;年龄36~65岁,平均(51.5± 6.2)岁。术前常规行颈椎正侧位、CT及MR检查,明确脊髓型颈椎病的诊断及定位。
纳入标准:(1)患者经过正规足疗程的保守治疗,症状无法缓解至满意水平;(2)术前影像学显示压迫主要源自脊髓腹侧的1~2节段病变,致压物位于或靠近椎间盘间隙水平;(3)椎间隙高度可,无明显融合,椎体后缘无明显骨赘形成。
排除标准:(1)术前CT显示伴连续型后纵韧带骨化;(2)术前MRI显示压迫主要来源于椎体后方或脊髓后方;(3)先天性椎管狭窄;(4)椎间隙感染、结核及肿瘤性病变。
单节段颈椎病28例,双节段5例。手术节段:C3,4 5例,C4,5 6例,C5,6 11例,C6,7 6例,C3,4 +C4,5 1例,C4,5+ C5,63例,C5,6+C6,7 1例。
术前主要症状表现为颈肩部疼痛13例,行走不稳9例,上肢及手指麻木7例,精细动作障碍4例。无截瘫及大小便失禁症状。术前改良JOA评分7~13分,平均(11.1±1.5)分;术前疼痛VAS评分6~9分,平均(6.8±1.1)分。
二、S-1™前路颈椎融合可吸收钉板系统
S-1™前路颈椎融合可吸收钉板系统(Inion,芬兰)包括可吸收板及可吸收螺钉(图1)。钉板系统采用第三代可吸收材质,为左旋乳酸、内消旋乳酸、乙醇酸和三亚甲基碳酸酯等组成的可吸收聚合物家族。可吸收板分为单、双节段板,可吸收螺钉固定可选择±5°,提供可选螺钉固定角度及单皮质固定。钉板系统具有钽标记点,方便术后成像确定位置。
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图1 S-1™前路颈椎融合可吸收钉板系统:钉板系统采用第三代可吸收材质,为左旋乳酸、内消旋乳酸、乙醇酸和三亚甲基碳酸酯等组成的可吸收聚合物家族。可吸收螺钉长度可选择12~16 mm,固定可选择±5°,提供可选螺钉固定角度及单皮质固定。左图为S-1™前路颈椎融合可吸收板,右图为S-1™前路颈椎融合可吸收螺钉
三、手术方法
(一)麻醉与体位:
全身麻醉,患者仰卧位,肩部垫薄枕,头枕部垫头圈,使颈部处于过伸位,头稍转向左侧。
(二)手术入路:
沿皮纹作右颈前横切口,长约3~5 cm。采用Smith-Robinson入路,逐层切开皮肤、皮下组织、颈阔肌,自胸锁乳突肌内侧在颈血管鞘和内脏鞘之间直达颈椎椎体前方。术中经"C"型臂X线透视再次确定病变节段。
(三)病变处理:
剥离椎前筋膜和前纵韧带,显露相应节段椎体前方骨质。将Caspar撑开钉置于所需处理的上、下椎体的正中位置,使用Caspar撑开器适当撑开椎间隙。用尖刀片"十"字形切开椎间盘前部,用髓核钳摘除椎间盘内髓核,用刮匙刮除软骨终板至椎体骨皮质。切断后纵韧带,达到更加清晰的暴露与更加彻底的减压。用神经剥离子及探钩探查隐藏在椎体后缘的致压结构。以枪式椎板咬骨钳逐步咬除椎间隙后缘、椎体后缘及椎间孔处增生骨赘,彻底解除椎管内脊髓和双侧椎间孔处神经根压迫。
(四)椎间植骨:
彻底止血、冲洗,撑开椎间隙,以同种异体骨(山西奥瑞,中国)及PEEK材料椎间融合器(Inion,芬兰)做椎间植骨。
(五)试模安装:
辨认椎体中线结构,去除椎体前缘骨赘,使S-1™前路颈椎融合可吸收钉板系统试模能够与椎体腹侧贴合。安装试模,试模大小的选择与放置位置与普通钛板相同,试模塑形贴合椎体前缘。取出试模,再次冲洗并清除碎屑。
(六)假体植入:
选择与试模相同型号的S-1™前路颈椎融合可吸收板,置入已预热至70 ℃的温水中使其软化。将可吸收板与试模贴合以达到塑形,常温下冷却40~50 s恢复原有强度,放置于椎体前缘。再次确认椎间植骨情况及中线位置,位置满意后钻孔并攻入四枚可吸收螺钉(图2)。以"C"型臂X线透视确认S-1™前路颈椎融合可吸收钉板系统位置(钽标记)良好。
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图2 S-1™前路颈椎融合可吸收钉板系统固定术中照片A切除椎间盘及椎体后缘增生骨赘,椎管彻底减压后椎间隙植骨B放置薄片状钛金属试模,测量所需可吸收板大小,并使之贴合椎体前缘C将以试模为模板塑形后的可吸收板放置于椎体前缘,并以四枚可吸收螺钉固定
(七)术后处理:
术后常规放置引流,逐层缝合切口。术后床边备气管切开包,24~48 h后拔除引流管,可在佩戴颈围领后离床活动。术后第7天拆线,颈围领固定4~6周。
四、随访及评估
术后第2天摄颈椎正侧位X线片评估内植物位置。术后1、3、6、12个月及以后每6个月门诊随访一次,行临床和影像学评估。
(一)临床评估
采用改良日本骨科学会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分法评价颈脊髓神经功能恢复情况;疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评估手术前后颈肩部疼痛的变化;采用颈椎病患者术后日常活动能力Odom分级评估患者总体恢复情况及满意度。
(二)影像学评估
常规摄颈椎正侧位及过伸过屈位X线片,对部分患者行MR检查。评估术后椎间植骨融合率、椎间内植物有无下沉或移位、颈椎序列及是否有失稳性表现、假体周围软组织炎症反应及其严重程度。
于颈椎侧位X线片测量Cobb角、椎间隙高度、手术节段上、下椎体棘突间距离、椎前软组织厚度。椎间植骨融合定义为静力位侧位X线片上手术节段的椎间植骨与椎体终板之间存在可见的骨小梁通过,同时过屈和过伸动力位X线片上手术节段上、下椎体棘突末端距离相同,即动力位X线片上不存在棘突位移。
椎间植骨或椎间内植物下沉的评估主要依靠测量上位椎体上终板到下位椎体下终板之间的距离,测量上、下终板最前缘距离和上、下终板最后缘距离之和,取平均值用以表示椎间高度。测量术前及每次随访过程中的高度并记录其变化趋势。
于侧位X线片上分别作手术节段上位椎体上终板和下位椎体下终板延长线的垂线,其交角即为Cobb角。若手术节段颈椎保持了正常生理前曲,则Cobb角记为正值;若手术节段颈椎出现或存在后凸畸形,则Cobb角记为负值。
测量术前与术后手术节段椎体前缘到食道阴影后缘的距离,即椎前软组织厚度。如若此距离增大或出现明显变化,则证明存在局部炎症反应。
五、统计学处理
应用SPSS 17.0统计软件(SPSS,美国)进行统计学处理。手术前后改良JOA评分、VAS评分及术后颈椎侧位X线片测量结果的比较采用配对设计资料t检验,检验水准α值取双侧0.05。