2016中国(北京)跨国技术转移大会重点预对接项目(第三轮)

2016中国 (北京) 跨国技术转移大会

重点预对接项目

（第三轮）

Innovative Compound for Anti-platelet aggregation

项目所属国家：中国

项目介绍：

本项目以氯吡格雷代谢中间体为先导化合物进行结构改造，发现候选化合物能显著降低ADP诱导的血小板聚集，其活性比同剂量氯吡格雷高10倍以上，并明显优于同剂量维卡格雷。可不依赖CYP2C19酶而直接水解为氯吡格雷代谢中间体，因此具有起效快，避免“氯吡格雷”抵抗，还可有效降低氯吡格雷的副作用如出血风险等。目前原料药合成工艺基本打通，放大规模可达公斤级，制剂为口服固体制剂，合成及制剂工艺可实施性均较强。

TCM for Tourette Syndrome Treatment

项目所属国家：中国

项目介绍：

本品在总结中医药治疗抽动症和抽动-秽语综合征临床经验的基础上组方而成，平肝息风，清心安神。用于肝亢风动、火热夹痰上扰神明所致的抽动症，症见面部、头颈、四肢或躯干部位肌肉不自主的抽动伴有喉部的异常发声、烦躁易怒、口干舌红、睡眠不安等症。药效学研究表明，止动颗粒能够明显减少IDPN致抽动秽语综合征模型大鼠抽动行为的发生；增强模型动物的肌力；能降低IDPN模型大鼠脑纹状体内多巴胺及其代谢产物高香草酸含量及IDPN模型大鼠脑纹状体处II型多巴胺受体活性，减少模型小鼠自主活动次数。止动颗粒最大耐受剂量相当于儿童临床用量的240.0倍，毒性很小。经长期毒性试验表明该药无明显毒性反应，其无毒反应剂量为10.8 g/kg/日，临床使用安全。目前已完成Ⅱ期临床观察病例数211例，Ⅲ期临床观察病例数为603例；完成产品的生产放大、质量标准研究及长期稳定性考察。本产品生产工艺稳定性、可行性均较好，质量可控。

TCM Dripping Pills for Cancer Treatment

项目所属国家：中国

项目介绍：

本产品以廉价的西洋参茎叶为原料，经过提取富集纯化等工序，获得自然界含量甚微的高活性的次级人参皂苷，制成滴丸制剂，便于患者服用，可改善肿瘤患者的气虚症状，提高免疫功能，与一线抗肿瘤药联用，用于恶性肿瘤的辅助治疗。本品与化疗药物环磷酰胺或顺铂联合应用，可以明显增强化疗药物的抑瘤活性；明显延长荷瘤小鼠耐缺氧时间和耐疲劳时间，具有较强的免疫调节作用。目前已经完成I期耐受性试验，正在开展II期临床研究。I期研究采用单中心、开放、随机、无对照试验设计，按剂量递增原则，逐组进行单次和多次给药研究。不良反应少，均属轻微、短暂，且无明显剂量相关性。产品制备为滴丸剂，服用量小，携带方便，对于改善肿瘤患者的气虚症状疗效较好，可提高肿瘤患者的生存质量。本产品工艺产业化可行，可实现工艺落地。已申请国内专利。

TCM for AMD Treatment

项目所属国家：中国

项目介绍：

TCM for PCOS Treatment

项目所属国家：中国

项目介绍：

本方来源于医院临床经验方，治疗多囊卵巢综合征。可以改善患者的临床症状和体内的糖脂代谢及性腺轴的紊乱，针对27例多囊卵巢综合征患者进行为期3个月的治疗结果发现，针对痰湿型的患者以改善体内脂代谢异常为主，非痰湿型患者以改善卵巢多囊形态为主。

该药物已经获得药品处方及用途专利，保护较为全面。本项目已开展治疗多囊卵巢综合征多中心随机双盲安慰剂对照试验（80例），临床试验数据将为后期临床定位、IND及NDA申请奠定良好基础。

TCM for Psoriasis Treatment

项目所属国家：中国

项目介绍：

本品治疗人群为轻中度银屑病患者，症属血热型。本方是根据著名中医的临床经验方精简而来，作为院内制剂，应用多年，临床研究基础较为扎实：①据文献调研，原研方已发表文章《凉血化斑颗粒治疗常见皮肤病500例临床观察》一文中指出，其中治疗银屑病患者300例中，疗程2个月，显效63例，占21%；有效192例，占64%，总有效率达90%，在对鳞屑程度的改善、皮损面积缩小、瘙痒程度的减轻等都有显著性意义；并且具有多种成分、多靶点、增效见谅、整合调节的特点。②联合原研方共同开展30例病例观察，已出组12例病例均已痊愈，另有9例病例在治疗过程中显效。

项目所属国家：中国

项目介绍：

植物精油产品：筛选芳香植物良种，选择适宜种植环境，采用标准化栽培，优化精油提取工艺，生产出高品质的纯正植物精油。

智能化芳香氧疗系统：采用VSA分子筛制氧技术，结合植物精油导入，通过智能化控制系统，营造富氧芳香环境，实现对室内氧气浓度、氧分压、供氧时长、精油浓度、温度及湿度等因素的智能调控。

芳香氧疗技术：植物精油芳香成分能通过呼吸系统作用于人体，调节人体的各大系统，激发人体自身的治愈平衡及再生功能，实现调节新陈代谢、改善睡眠、加快体内毒素排除、改善情绪等目的。而氧疗通过吸入高浓度氧使血浆中溶解氧量增加，改善人体的生理、生化内环境，促进氧化代谢，达到治疗疾病、缓解症状、促进康复和预防病变、增进健康的目的。芳香精油与氧疗技术相融合不仅能充分发挥了氧疗与芳香疗法的各自优势，还具有协同效应，氧疗使机体的缺氧状况得到改善，机体功能得到恢复和促进，进而能更好地提高精油的吸收和功效的发挥，达到对亚健康人群的保健和辅助治疗效果。

项目所属国家：中国

项目介绍：

项目以自产高品质金牌酶-Golden Taq DNA Polymerase为原料，采用多重多色荧光定量PCR技术，开发用于个性化用药、筛查、感染类及癌症快速诊断或预警的分子诊断试剂产品并实现产业化。

目前，企业已拥有了完善的PCR诊断技术，同时运用该项技术已成功开发了首批诊断试剂盒（试剂盒的灵敏度、特异性、重复性均优于同类竞争品）。这些技术包括：①提高PCR反映扩增效率：优化实验条件，使反应体系达到最佳扩增效率；②提高目的基因的初始浓度：初始拷贝数越低，结果得到的重复性越差，因此使用复孔以保证结果的可靠性；③避免引物二聚体：使用热启动方法，优化缓冲液体系等。

项目关键技术和创新点如下：

（1）定点突变PCR构建重组表达载体

利用重叠PCR技术定点突变，构建重组表达载pET32a-AD-Taq。关键是两对突变引物的设计，突变引物中要含有希望引进的突变位点，并有重叠区域。整个突变过程需要5次PCR反应。突变的技术要点是：要突变的质粒须是闭合环状并且是甲基化的；突变引物是一对含有突变位点且互补的核苷酸链，且引物长度(25～45bp)要比常用的PCR引物(18～22bp)长10～20bp。PCR过程中，引物退火温度适当调高，可使得引物与DNA聚合酶的基因结合，且可避免形成引物二聚体。

（2）TaqDNA聚合酶的化学修饰

酸酐能与聚合酶上的赖氨酸结合形成聚合物，项目通过选用合适的B(技术保密需要，以字母B代替)，粉末溶于甲醇中，逐滴加入重组表达的TaqDNA聚合酶。在加入300mmol/L的Tris-HCl溶液后，0℃下冷藏放置。放置过程持续60min，每6min轻摇一次，使B与TaqDNA聚合酶充分结合。最后利用SephdexG-15脱盐，去除多余B。这样常温下，TaqDNA聚合酶酶活性被封闭，升温过程中不表现酶活，从而减少非特异性扩增和引物二聚体的形成；但是在95℃下，若干分钟后，B脱落，聚合酶得以恢复正常的扩增活性，从而实现PCR反应的热启动。

（3）多个靶基因引物探针组合设计技术

目前，检测产品大多还是针对单一病原体。公司系列产品均采用“多重多色PCR技术”，即一次检测反应同时发生多种PCR扩增，检测多种靶基因。因此，引物探针设计时，要设计出特异性好的多条引物探针组合，避免相互干扰；准确性符合较好，阴阳性符合率100%，特异性较高。该技术使多个靶基因检测只需要1次上机检测就能完成，弥补了分型检测漏检的不足，同时也有效地降低医疗成本以及检验人员工作量。

项目所属国家：中国

项目介绍：

经皮穿刺椎间孔入路脊柱内镜技术（椎间孔镜手术）被视为最具代表性的脊柱微创技术，因为它的工作通道为7mm左右，局麻下即可进行腰椎间盘摘除，椎管减压等手术。近年来，椎间孔镜手术在脊柱外科的应用越来越广泛，手术适应症也在不断扩大，国家卫计委正在拟定脊柱内就的诊疗技术规范并将该技术推向全国各地二级以上的医院。但与其他脊柱微创手术类似，椎间孔镜的操作严重依赖 X 线透视下进行准确的定位和穿刺。如果定位不准确，则需要反复穿刺同时有可能误伤其他组织。如果穿刺不准确，则需要反复透视，既增加手术时间，也使医护人员和患者多次暴露在 X 线辐射下。为此，我们设计出了用于辅助椎间孔镜穿刺的骨科钻孔瞄准器，与穿刺套包（体表定位网格+特制穿刺针）一起构成了新型脊柱微创定位导航系统，旨在提供椎间孔镜穿刺全新的系统的解决方案，减少患者和医生的辐射暴露，缩短手术时间。

新型脊柱微创定位导航系统主要解决术前体表定位和术中导向穿刺的问题。该定位导航系统可以减少术前术中定位时间、透视次数、穿刺次数和辐射暴露。

项目所属国家：中国

项目介绍：

项目为舰用急救轮椅设计。急救装置整体采用篮式担架的形式，可拆分三段，依靠两名救护人员操作。整体结构由伤员承载面、固定装置和支撑移动单元组成，闲时可拆分。承载面整体结构使用ABS塑料材料。固定装置包括头部固定器、胸带、兜裆带和腿带。支撑移动单元中前后共有4个插入式提手，此外前部有固定扶手，后部有两个万向轮。针对上下楼的需求，设计了圆柱支撑，在前部安装缓降器用于下舷梯时控制担架速度，防止滑落。

项目所属国家：中国

项目介绍：

公司致力于开发治疗AML和脑胶质瘤的药物，已经建成了国内最大的AML和脑胶质瘤的原代肿瘤细胞库和PDX模型库。

样本库优势：原代细胞和PDX模型更好的保持临床肿瘤细胞的形态和分子生物学特征，因而用该模型做出的药效结果更准确，与临床试验结果更为接近。

样本库价值：快速建模、药敏实验、指导临床个性化用药 ；肿瘤机制探讨、药物自主研发。

项目所属国家：中国

项目介绍：

每一个分子独特的振动方式和不同波长的光会发生一定反应，留下一条非常独特的痕迹，TICK利用分子光谱分析把这条痕迹找出来。

TICK能做什么？有害物检测、营养成分分析、营养摄入监测、假冒伪劣品识别。

识别地沟油，转基因，农药及添加剂，重金属含量等有害物。识别分析的黄曲霉素/等有害物含量，糖分，脂肪含量。识别分析面膜，乳液，唇膏等化妆品重金属成分及荧光剂类等添加剂。TICK采集的数据作为个人能量摄入的评价参考/给出合理地饮食建议。

项目所属国家：中国 

项目介绍：

我们正在研发一种价格适中的便携式红外光谱系统用于食物安全和质量的快检测，而其核心技术在于其采用为太空气象卫星所研发所研发的空间外差光谱仪(spatial heterodyne spectrometer)设计，其在缩减仪器体积同时又可满足食品检测所需的光谱分辨率和信噪比。而且通过光学晶片制作技术，我们将可生产更少和更廉价的器件，以致产品可成为大众的随身小设备并用于日常生活中食物安全和质量的检测，如食品的营养成份。

项目所属国家：中国  

项目介绍：

应科院开发了一款革命性的心血管监测设备, 利用智能感测器量度血压、动脉僵硬度和脉搏。相比传统的袖带式血压测量仪器，这款心血管监测仪在量度时不会堵塞血管，方便使用者连续测量血压。，以便医护人员进行健康监测。

项目所属国家：中国  

项目介绍：

应科院现正开发一个认知健康监测仪， 以促进筛查和及早发现香港老人认知健康的问题及大众的压力水平。此监测仪亦可以有助认知功能障碍的早期检测和其连续监测的发展， 以及改善香港老人对认知测试的感受。

项目所属国家：中国 

项目介绍：

项目所属国家：中国  

项目介绍：

"反光脉搏血氧计（符合FDA要求的精度与及ISO13485认证）

 - 在指尖测量脉搏血氧饱和度，心率，心脏心率变异性和呼吸率的连续测量

 -  Android电子/ iOS的用户界面，睡眠质量和健康分析

技术优势：

•可与消费类电子产品或医疗保健设备集成

•小外形，高性价比和可靠的传感器封装技术，并具有增强的传感效率光学设计

•低功耗和低噪音设计

•睡眠质量分析软件，包括氧饱和度指数（ODI）和呼吸暂停低通气指数（AHI）

项目所属国家：美国

项目介绍：

本专利是美国专利局批准的第一个中药专利,并得到中国知识产权局的授权,已完成中试，进入产业化阶段, 市场潜力达数千亿。本产品将传统医学和现代生物学相结合提供一种能有效治疗肾结石、三叉神经痛、牙痛、背痛等多种疑难杂症(治愈率达80-95％)和美容的全新的乌龟壳粉。该新型乌龟壳粉无任何副作用、易于消化吸收、见效快、口感好、具有广泛应用前景、有效治疗肾相关疾病、强有力地改善人们的精神状况、并对人的心脏、血液和肤色等高度有益。和一般的中药相比，本发明的新型乌龟壳粉见效快、效果明显；和西药相比，本发明的新型乌龟壳粉无任何毒副作用。本发明最大限度地保留了龟壳的药性和营养，提高了乌龟壳的利用率和乌龟壳粉的产量，并且使由传统方法制造的乌龟壳粉产生的任何刺激减到最小，打破了传统的乌龟壳粉对脾胃虚寒、寒而无热者禁用的禁忌。尚未观察到新型乌龟壳粉的副作用。大部分的使用者指出，他们在首次服用新型乌龟壳粉24小时内便观察到明显的积极作用。到如今，对于新型乌龟壳粉已观察到这些医药益处:（1）治疗并消除肾结石；(2) 治疗三叉神经痛；(3) 治疗背痛；（4) 治疗牙痛、牙龈出血； (5) 改善男性的性功能并且提高性欲；（6）改善肾功能和排尿；（7）提高听力并且治疗耳鸣；(8) 治疗头痛；（9）治疗漆关节疼痛；（10）提高抵御寒冷的能力并且治疗雷诺氏病（Raynaud's disease）；(11）优化血压和心率，治疗高血压； (12）改善睡眠质量并治疗失眠；(13)使人更加精力充沛并且头脑清晰；（14）通过改善肤色来改善人的容貌。

项目所属国家：美国

项目介绍：本项目产品为GM-CSF与多串连表位融合mRNA肺癌疫苗。

我们发明了一种含有CMV enhancer/promoter, T7 promoter, 5’ untranslated region (UTR), multiple cloning sites (MCS), 3’UTR, polyadenylation (poly A,120A)-TTATT, bovine growth hormone (BGH) poly (A) signal, kanamycin resistance gene和pUC origin等组件的新型核酸药物载体pVec。我们在已发明的载体pVec基础上，分别构建了pVec-GM-CSF-hTes、pVec-GMKE和pVec-hIL-12。其中pVec-GM-CSF-hTes编码人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)与3个串连人端粒酶逆转录酶表位融合基因，pVec-GMKE编码人GM-CSF与串连粘蛋白1、Kras和表皮生长因子受体表位融合基因，pVec-hIL-12编码人白细胞介素-12。以上述载体为模板，体外转录产生mRNA，将纯化后的裸mRNA与鱼精蛋白（protamine）-mRNA复合体，按2:1比例混合，制备GM-CSF与多串连表位融合mRNA癌症疫苗。该疫苗含有作为免疫佐剂的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、多串连表位构成的癌症多表位抗原以及具有增强免疫治疗作用的人白细胞介素-12 。我们拟将该疫苗通过皮内接种用于特定基因阳性非小细胞肺癌病人的免疫治疗。该项目已完成载体的构建、测序以及体外转录产生mRNA的表达检测等。我们准备融资在近期完成mRNA肺癌疫苗项目的所有临床前研究。

肺癌是最普遍和最致命的癌症，占整个癌症死亡率的27%。中国2016年新增肺癌病患达60万例，到2025年将达到100万人，成为世界第一肺癌大国。美国2016年肺癌新增病例达到22万人以上。癌症，尤其肺癌是头号杀手，当前无十分有效的治疗方法。因此有效、安全的癌症治疗药物包括癌症疫苗等将会有巨大的市场空间。

融资计划：

项目落户所需要的资金：包括建立小试基地（符合GMP标准的生产车间，不含场地建筑费用，可通过租用获得场地），大约为400万元；临床前研究等，大约为50万元；人员费用以及管理费用，大约为50万元。因此所需启动资金，大约在500万元左右。

场地需求：包括拥有空调净化系统（符合GMP标准）的实验室1间，约为100平方米左右；普通实验室1-2间，总面积在200平方米以上。

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于孵化阶段

以分子检测技术革新为基础，将个体所携带基因组信息应用于临床诊疗的“个体化医疗”已经成为新世纪医学发展的方向。本项目是针对目前市场上的各种NGS检测平台，基于开放的自动化分子诊断系统，发展全自动的NGS文库自动化制备试剂盒。下一代测序技术（next generation sequencing，NGS ）作为个体化分子诊断的最强利器广泛地应用于遗传疾病筛查、肿瘤诊断、HLA分型、产染病检测等方面，目前已经成为“个体化医疗”发展的主要推动力。2015年NGS及其下游应用市场价值已经达到了33亿美元，并且预估今后每年成长率在20%以上，而中国市场更是将以超高25%的速度成长。NGS文库制备是任何NGS检测所必须的环节，目前市场上主流的NGS平台在测序文库制备方面均存在着耗时、费力、操作复杂和易污染的问题，大大限制了NGS技术向各自基础医疗平台的推广。针对这些缺点，我们发展了一种全新的NGS样本制备的自动化解决方案。用户仅需将微量的待检测样本基因组DNA装入一次性卡盒，在卡盒处理仪操作下自动完成核酸提取、扩增和纯化，最终产物能直接用于测序。与现有方法相比，样本制备时间从若干工作日缩短到几个小时，人工操作时间仅为几分钟，全封闭的卡盒设计使得样本污染的可能性降到最低,国际上尚无同类产品出现。目前,下游应用产品已经完成HLA分型和肿瘤相关基因扫描两种产品研发。本项目产品的潜在用户为医疗机构、科研院所、检验检疫中心、健康咨询机构等，能够全方面满足客户在NGS文库制备上的需求，因此市场潜力巨大。

融资计划：

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于产业化阶段

产品的近红外光显微分辨率，三维无损，无辐射，实时光学相干层析成像仪，实现了早期，精准诊断，实现癌症的早期发现，早治疗，是战胜癌症实现彻底治愈的唯一途径。主要用于心血管，消化，呼吸，泌尿和生殖系统的理想的诊断设备，本项目的精确影像诊断是市场期待产品，填补国内市场空白。本项目的两款同类产品分别于2011年和2013年在美国面市，所以没有技术壁垒。本团队的成像仪已经完成两代样机的开发，进入制造产品样机，申请产品注册和CFDA 生产许可证阶段。 全国市场总容量10万台：￥1000亿，全球市场总容量（中国的4倍）：￥4000亿； 耗材：每例手术耗费耗材￥100，医院每天诊断或手术10例，每天耗材￥2000万，全年300工作日，共全年耗材共：60亿。团队目前由项目申请人胡志林博士全职带领，技术核心成员目前主要有留美博士和国内的软件工程师组成，顾问团队（商业，科学和医疗）由美国的知深企业家，和教授组成。项目落户后，制造产品样机，办理产品注册和申请生产许可证，市场和客服的团队将在本地组建。

融资计划：

所需资金总额：￥5000万 ( 融资￥2000万；自筹1200万；政府自持￥300万；银行贷款￥1500万)， 员工：前三年 15名，后两年：30名。

办公及生产场地：前三年150平米，后两年300平米。

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于产业化阶段

二十年来，以互联网为代表的信息技术极大地改变了整个世界，深入到人们生活的各个方面。然而，健康医疗领域却是互联网技术难以攻克的堡垒，主要受制于以下三方面的因素：现有的健康医疗体制、智能硬件的发展水平、可行的商业模式。

互联网健康医疗行业对智能硬件传感器的依赖性强，要求测量数据的多样性，对测量数据精度要求高。本项目是从智能硬件、公共客户市场以及创新商业模式等方面入手介入互联网健康医疗领域。

本项目涉及两个新兴的领域：①智能健康医疗设备领域；②互联网健康医疗领域；属于智能化硬件设备与互联网健康医疗相结合，采用的是“硬件+软件+服务”的运营模式。

创业团队自主研发的硬件设备-国内领先的智能健康测量站，是集成多种医用传感器、智能处理模块、通讯模块于一体的智能硬件设备；软件包括嵌入式操作系统、各种应用软件和大数据云平台；由硬件（数据来源）+数据传输+数据分析+数据反馈形成一个完整的健康医疗管理服务平台。

本项目已研发完毕，开始投入小批量生产，并准备在市场上试销（已在美国市场小规模销售）。针对公共场所（企事业单位、医疗机构、社区、药店等），完成智能硬件设备的市场布局。

目前我们在技术的成熟度和技术的储备上有一定的竞争优势，我们也正在加紧开发面向家庭市场的第二代产品-智能健康微环境舱。另外，医疗器械的特殊性使得取得许可证需要一定时间。我们估计一般情况下，智能健康测量站2年内在国内基本没有竞争对手。但在全球一体化经济的大背景下，如果没有针对市场对产品的接受能力和接受时间、产品的扩散速度、产品的竞争能力等的应对，还是存在一定的风险。本项目面临的最大风险是市场风险，目前面临着资金量不足，如果不能在一定时期内筹集到足够的资金，而生产出足够多的硬件产品，进而完成智能硬件的布局，并产生品牌效应的话，竞争对手一旦大规模地投入，模仿我们的产品，采取类似的商业模式，则失去先机。采集健康类的大数据具有排它性，客户具有粘沾性，一旦竞争对手占领市场，则很难挽回。

后期计划：

本项目先期主要着眼于硬件平台和软件平台的建设和硬件的产业化，从长远看，本项目着重点在于在采集、存储有身份识别健康大数据基础上开展的线上线下（O2O，Online to offline）服务，这些服务包括但不限于，预防性医疗、远程医疗、远程健康监测、数字化健康管理、一站式自助服务、开放性平台等等。这些都是物联网与健康医疗相结合的必然趋势，其未来的收益现阶段是根本无法估量的。我们的未来技术开发也将为这些功能服务。

所以我们的市场开发将分三个阶段：

早期：通过硬件产品销售盈利

中期：以平台为基础逐步形成盈利模块：广告、网络商城、O2O服务（开放给第三方）、在平台上（健康测量一体机、穿戴类设备、手机APP）形成用户群

长期：在积累的大数据的基础上，进一步提供增值服务盈利（健康管理、母婴服务、慢性病管理、老年人服务及安全监控等）

融资和理想的合作伙伴：以股权投资为主，也寻找合适的产业化伙伴。

融资金额：产业化资金需要500万（自筹和风投），需要场地200平米

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于孵化阶段

目前的无创产前检测方法主要是用孕妇外周血中的胎儿游离DNA，检测胎儿是否患有染色体非整倍体病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）。该方法具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。但是， 这一方法有极大缺陷。人类至今已发现6000余种遗传病，但是，现在的外周血胎儿游离DNA方法却只能精确诊断那么几种病，也无法检测染色体移位异常导致的严重遗传性疾病。

我们利用我们特有的单细胞技术优势，成功开发了利用母血中的胎儿红细胞检测全部遗传突变的技术。为无创产前诊断开辟了一条颇具前景的新路。其特点在具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的同时，也能够涵盖所有已知的遗传病。做到不漏诊。试想，一对中年夫妻，生出的孩子虽然没有唐氏综合征，但是如果具有其他严重遗传病的其中一种，这个漏诊的代价有多么大。

我们拥有美国博士硕士专业的管理团队，是一家专注于产前诊断的高科技公司，通过不断创新和研发，已经成功分离出母亲外周血中的胎儿细胞，并采用目前先进的测序技术来实现既精准又安全无创的产前诊断。此方法具有无创，精准以及早期诊断的特点，安全而且易于推广，有着良好的应用前景。

融资计划：需要的资金和场地面谈。

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于科研开发阶段

太极拳作为一种有效的运动康复手段，已吸引了全世界越来越多的参与者。然而，由于受到诸多因素的影响（比如经济条件、地域、时间甚至身体健康状况等），太极拳的的普及和发展受到了极大的限制。 为此我们开发了太极拳远程虚拟教练系统 （Remote Virtual Coaching System for TaiJi，简称RVCS-TaiJi）。从实际应用角度，RVCS-TaiJi 具有如下特点：（1）交互式（Interactive）；(2)四维体验 (4D experience），包括三维空间位置和感觉信息（somatosensation，比如肌肉的收缩和承受外力等）；(3)类“阿凡达”虚拟现实（Avatar-like

Virtual Reality）,用户能能够获得全方位的实景体验，并可以将课堂切换大任何场景，甚至可以使用增强现实技术（Augmented Reality）把课堂切换到自己的家中；（4）局部操控（Partial Control），指用户只需通过部分肢体运动即可操控系统，这一特点使得残障人士或病人也能使用RVCS-Taiji。

RVCS-TaiJi能够让用户完全不受经济条件、地域、时间甚至身体条件的限制来积极地参加太极拳锻炼。其推广必定能极大的促进体育艺术教育和医疗康复技术的普及和发展。作为前期工作，我们已开发了测试版的RVCS-TaiJi系统并应用于脊椎伤病（Spinal Cord Injury & Disorders）患者的康复和治疗，初步试验结果表明这一系统在医疗临床上具有可观的前景。考虑到全世界每天有成千上万的残障人士或病人饱受不能坚持体育锻炼之苦，再加上对于用户端来说RVCS-TaiJi具有较低的接入成本，RVCS-TaiJi的具有广阔的市场前景。为了进一步拓展远程教练系统的实际应用，我们下一步将开发足球版和芭蕾舞版的远程教练系统。

需求：合作研发

项目所属国家：美国

项目介绍：

项目一 新型免疫组化技术检测肿瘤分子靶点系列试剂盒

肿瘤攻击靶点检测是抗体药物有的放矢的必要保证，本项目首创一种新型高效的免疫组化平台技术，解决了传统免疫免疫组化准确性低的痛点，费用仅是荧光原位杂交技术（ＦＩＳＨ）法的１/１０。 大大提高了肿瘤细胞靶点检测准确性和灵敏度，应用范围包括抗体药物作用靶点和肿瘤组织来源的检测。

项目二：肿瘤糖蛋白抗原（Tn/STn/T）癌症筛查和复发检测试剂盒的开发

Tn,STn和T是一组密切相关的糖蛋白类广谱肿瘤标记物，Tn是STn和T抗原的前体，在不同的组织中，它们表达方式（expression pattern）各不相同。如果单独检测其中某个肿瘤标记物的表达并不能将炎症和癌症区分开来。我们将相关联的这一组肿瘤标记物（Tn是STn和T的前体）同时检测，明显提高了肿瘤筛查结果的准确性。与同类产品相比准确性提高近３０％，试剂成本降低７０％，此外，新产品检测设备更普及更低廉。

技术创新：

1)   自主研发的抗Tn/STn/T 抗体的特异性明显优于国内外同类产品，获得糖蛋白的特异性抗体非常不易，我们经过十几年的摸索才筛选出敏感特异的优质抗体。单抗的序列已经测序。其中部分技术将申请专利保护。

2)   首次建立了T-synthase基因敲出动物模型，为检测抗Tn/STn抗体的特异性的理想模型。T-synthase基因敲出动物将产生Tn/STn抗原，由于糖蛋白抗原的抗体交叉反应现象比较普遍，也就是说多数抗体的特异性不高，因此，建立一个理想的特异性检测模型非常重要。

3)   为了增加检测的灵敏度和准确性，本团队自主研发了分析本试剂盒的专用软件。

应用创新：

传统的肿瘤标志物检测产品，存在着覆盖面宅窄和假阳性高的缺点，我们的产品率先采用广谱相关联的肿瘤标记物，既降低了假阳性又提高了覆盖面。

单一的肿瘤标志物检测试剂，如PSA，CEA 和AFP等，覆盖面窄,假阳性高。虽然近年来开发出一些肿瘤标记物的组合产品，如上海铭源数康生物芯片公司生产的C12，其肿瘤标志物达12种之多，成本过高，使用受限（需要昂贵的设备），而且假阳性高的问题没有解决。我们开发的产品操作简便，使用常规检查肝功能的ELISA测定仪即可，不需要昂贵的仪器设备，可普及到县级医院。一个试剂盒可同时检测几十份血清样品。与现有的同类产品相比，本试剂盒用一组相关的广谱癌症标记物代替十多种不向关联的肿瘤标记物，同时将分子生物学技术与生物信息学结合起来，用灵敏的免疫磁珠ELISA方法同时检测三种相关联的肿瘤抗原，经自主开发的专用软件进行数据分析，大大提高了检测结果的准确性。

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于产业化阶段

由掌握国外先进、成熟技术的海外留学人员和国内的相关工程技术专家组成。形成了以连续逆流提取技术、工业制备色谱分离技术为核心的工业化生产的技术体系，建立了技术平台，将公司核心技术应用于天然医药原料、食品添加剂、化妆品填加剂的工业化生产实践中，以达到降低分离纯化成本和提高产品质量为目标，从而获得良好的经济效益和社会效益。通过专有提取技术的应用，为生命科学领域的企业扩大生产规模、降低成本，引领行业龙头。

天然活性成分在大健康管理及精准营养养生中举足轻重，越来越受到人们的关注和重视,工业制备高效色谱分离技术体系具有温和的操作条件以及强大的分离能力，比传统工艺有提取效率高、产品纯度高、安全可靠、节能环保的优势，特别适用于中医原料中生物活性物质的提取分离。目前这些原料产品已成功应用于医疗保健中，研制了一系列中医制剂产品。由于产品功效与天然活性原料的纯度和品质密切相关，以中医药学为基础，采用使用了色谱分离技术体系生产的原料产品，保障原料的纯度和生物活性，并有效地控制原料成本。工业制备色谱分离技术已成功应用于紫杉醇、Q10、银杏黄酮、茄尼醇、EGCG、维生素、叶黄素、花青素、葛根素、胆固醇、卵磷脂等产品的工业化生产，并取得了较常规工艺更好的技术经济指标。这些原料产品与中医药学、西医药学及应用运动学的科学精华进行有机结合进行。 结合技术成本和产品纯度的优势，合作团队已开发多样产品投入市场，其中的营养液和多种营养品维生素营养口香糖已在北美市场销售，本项目将结合中国市场的渠道，将知识产权和进一步开发生产转移到本地。通过工业制备色谱专有提取技术的应用，为生命科学领域的企业扩大生产规模、降低成本，实现高端精准的个性化营养健康养生。

融资计划：

计划融资1000万元。江浙精细化工企业众多，亟待做产业提升，寻找目标客户对有需要的企业做技术改造和技术服务，同时投资生产提取物深加工产品，包括消费者可以直接使用的营养品保健养生产品及天然活性提取物配方制剂产品。需要流动资金并建立研发平台，为高端保健食品和健康管理保障原料供应。

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于中试阶段

恶性肿瘤已成为我国第二大致死疾病。我国男女性恶性肿瘤新发病率分别为130～305/10万人和39～248/10万人，发病率逐年上升。 据预测，2020年中国将有550万新发癌症病例,。随着中国医疗改革计划的深入，越来越多人可享受肿瘤诊断和治疗。随着老年化和肿瘤发病率增加，肿瘤诊断和治疗药物将迅速增长。因此，降低癌症治疗成本目前的方向是确保医生只向那些他们确定会有疗效的患者开药，也就是个性化医疗的本质。如何降低药价使患者能够负担得起治疗费用呢？伴随诊断（companion diagnostic）将是癌症治疗降低成本的必经之路。伴随诊断（companion diagnostic）是一种体外诊断技术，能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息，有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体，从而改善治疗预后并降低保健开支。此外，伴随诊断还有助于确定最有可能针对治疗药物产生响应的患者群体。伴随诊断不仅可以帮助医生制定更有效的治疗方案，还可以帮助患者验证药物的成本是否值得，从而影响整个治疗系统的成本。

时间分辨荧光共振能量转移分析技术（　TR-FRET）系统具有均相、快速、免洗、高灵敏度技术特点。利用先进的TR-FRET技术，研究开发 miRNA和PD-L1等受体超灵敏检测试剂盒，提高 miRNA和PD-L1 等检测的特异性和灵敏度，必将为 miRNA和PD-L1 等表达检测方法带来了革命性的变化，对靶向治疗方案的制定具有极其重要的指导意义，产生巨大的社会经济效益。以体外诊断试剂为例，统计数据显示，从 2007 年到 2013 年全球体外诊断市场保持着约 7%的增长速度，而我国体外诊断市场增速为 14%；2012 年我国的体外诊断市场的销售额达 120亿人民币，其中免疫诊断市场达到 40亿元人民币，占据了约 30%的市场份额，已经成为体外诊断领域最为重要的市场。 而按照每个试剂盒的成本 20 元，销售价格 50 元计算，每个试剂盒的利润为 30 元， 则每年预计在试剂上的销售额可达 3650 万元，而且随着装机量的上升，销售额会出现快速的增长。

中期目标:完试剂和时间分辨检测仪的中试和注册工作；形成规模生产和销售。

长期目标:发展成为国内领先的荧光免疫诊断企业，在时间分辨和能量转移荧光免疫诊断产品的开发上，占据技术制高点，形成市场盈利点，创造出更大的社会效益和经济效益。

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于产业化阶段

由马文创办的美国Magellan Medical System公司（www.magellanmedsys.com）从事低成本、创新型高端便携式X-射线和其它小型医疗诊断设备的开发和生产, 为世界市场及目标客户设计和研发更轻、更小、更智能、更便宜的适用于基层医疗机构和家庭普及型医疗诊断仪器。医疗诊断设备小型化方便携带与移动是医疗器械和设备技术发展的全球趋势。

公司开发产品(“便携式双能量X-线影像系统”)是一个世界最轻小，世界第一多功能X射线医学成像系统。目前本项目技术在国际领先，根据上海科学技术情报研究听（中国一级科技查新咨询机构）的《科技查新报告》，本项目在国内外，“具有新颖性”。本技术产品是一款真正具备手提、便携X-线影像系统产品,最适用于普及和基层医疗机构(如社区医院、门诊部、紧急救护、体育俱乐部医务部及偏远地区的乡村诊所等)。区别于传统影像系统医疗仪器，本产品还可以使用电池作为电源进行工作，数据直接由云终端管理与处理。目前我们的产品在市场同类产品竞争中占有一定的优势, 价格合理, 在国内外市场具有高竞争力。

与此同时，本公司与北京大学积水潭医疗合作开发的计算机骨龄自动诊断软件，己进入积水潭医疗临床试验，近期可进入市场，对中国骨龄诊断的标准化与自动化会起到很大推动。

融资计划：需要资1000-120万元 需要场地500-1000平米

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于孵化阶段

我们致力于开发和销售便携式和可穿戴检测仪的高科技公司。产品可以广泛的用于生物医学研究，体外诊断，环境监测和食品安全等领域。便携式家用检测分析仪可实现了智能硬件与手机相连、样本测试、测试数据上传云服务器建立个人健康档案过程。仪器根据试纸卡上试剂区试剂与样本中生化成分反应所产生的电化学变化，定量检测样本中多种生化指标等。我们目前的试剂产品目录达到6000种，适合用于科研试验,临床检验,环境监测,食品安全等。仪器通过蓝牙模块与智能手机连接，基于Android系统的APP将个人检测数据上传至阿里云服务器，建立个人健康档案大数据，提供专家咨询、子女介入老人慢病、规范用药、慢病教育等服务，从而提高用户体验。检测指标可以反应人体健康状况，环境污染情况，食品安全情况，准确的诊断、及时的治疗对保障人民身体健康，预防某些并发症的发生具有重要的意义。用户目前需要去医疗机构检测，检测时间成本高。便携式家用分析仪，在家检测一分钟给出检验结果，解决用户去医疗机构时间成本高问题。便携式家用分析仪项目主要针对慢性肾病、糖尿病、心血管疾病，长期服药人群身体状况的日常监控管理。结合移动互联技术建立个人健康档案大数据。为慢病人群提供健康指导。同时我们也在无创可穿戴检测仪的开发。据市场调查显示,预计到2017年全球体外诊断行业市场规模预计为610.2亿美元。产品获得专利US8575126，申请专利201610260458.X, 201610210954.4，201610305707.2。项目目前获得香港政府基金和剑桥大学的支持。

融资计划：募集1000万元，用于研发和产品生产

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于孵化阶段  

慢性腰痛和与其相关的脊椎劳损，骨质疏松是现代最困难和最昂贵的医疗问题之一，在美国，每年的治疗费用超过135亿美元。中国人的体质相对较弱，慢性腰痛，脊椎劳损，骨质疏松等问题更为严重。目前对于这类慢性病，人们往往采用理疗，按摩，休息等等被动性理疗方式来应对，但通常只能带来暂时的缓解（一天到几天）。现代医学研究表明造成慢性腰痛和相关疾病的关键问题是背部肌肉损伤以及随着年龄的增长，背部肌肉组织的逐步弱化，使之不能充分有效的支撑身体直立的姿势。临床试验的数据表明，只有加强下腰部肌肉的主动性锻炼，才能有效的减缓甚至增强背部肌肉力量，能够带来显著和持久的防治慢性腰痛以及相关脊椎疾病的效果。

与锻炼身体其他部位不同，锻炼背部的主要肌肉需要进行有足够阻力的上身向后伸展运动，这一运动需要专门的器械。到目前还没有可以在家庭使用的进行强健后腰深部肌肉组织的器材，通过实验室的资料和实践体验，我们发明设计了一个类似普通坐椅的后腰部肌肉强化器材：可以定量调节和显示锻炼使用的阻力水平，而且简单，安全，适用于家庭放置和使用。通过每天有规律的使用，人们可以测定自己腰背部的健康状态，根据自己腰背部的状态，选择并逐步增加使用的运动阻力，逐步增强腰背部肌肉力量。这对于有慢性腰痛以及相关脊椎疾病的人特别是老年人，特别需要并有效。经常锻炼，通过增强腰部肌肉力量，来防治慢性腰痛，骨质疏松，提高老年人自理能力，降低慢性腰痛以及相关脊椎疾病的医疗费用。这种主动性锻炼方法，从根本上弥补现代人缺乏力量性运动的缺陷，提供有益的健康长寿生活方式。

 随着全世界普遍的老年人口增加和慢性腰痛等相关疾病的普遍性，产品有可能迅速推广起来，并有着巨大的发展空间。另外产品的健康效果已经得到充分的验证，投入的风险小，回报快。 产品将通过一系列的知识产权保护增加其核心竞争力。

合作方式: 技术转让、技术许可x合作研发、股权投资

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于中试阶段

足癣是由致病性真菌引起的足部皮肤病，在我国属高发，易复发的皮肤病，具有传染性，患者往往瘙痒难熬，影响生活质量，严重者还会危及健康。据报道，70%的人群，其中包括40%的皮肤科医生一生中会感染足癣，国内治疗足癣的药物市场需求庞大，抗真菌类药物是销量最大的非处方药之一。目前的治疗方法有外用抗真菌药，口服抗真菌药，类固醇激素药物，复方制剂，和传统中药治疗。但存在的主要问题是患者不重视，治标不治本，足癣没有得到根治，复发率极高，而且长期患者还产生耐药性。外用抗真菌药物治疗周期过长，病人依从性差，往往半途而废。口服抗真菌药物有效，但有肝脏毒性，破坏体内微生物平衡，易复发。类固醇激素药物仅是止痒，无抑菌杀菌作用。传统中药治疗能缓解症状，但不能完全清除真菌感染。由于足部的不断运动摩擦，外用药物不能长时间保留在感染部位，加上足底皮肤角化增厚, 抗真菌药物很难被渗透吸收，真菌寄生在角质层细胞中，生长繁殖，药物难以进入，需长期坚持用药才会有效，真菌芽孢可以在恶劣环境中长时间休眠存活，鞋子，袜子，洗脚盆，擦脚毛巾没有及时灭菌，更换，导致反复感染。

项目所属国家：美国

项目介绍：项目处于中试阶段

在国际上，今年美国政府牵头组建「国家微生物组计划」（National Microbiome Initiative，NMI）。旨在促进研究和开发微生物在医疗健康、食品和环境领域的应用。本项目以分子生物学手段、结合脂质体等包裹技术，从事常温活性复合益生菌及耐高温复合益生菌技术的研究开发与产业化应用,极大地保持了益生菌的活性和安全性。关键技术：本项目活性复合益生菌以微生态平衡、微生态失调等理论为基础, a)筛选天然优质生物活性菌株，经微生物复壮驯化技术以生物网链模式络合在一起，b)经特殊工艺发酵提取的常温或耐高温活性复合益生菌，c)再结合脂质体等包裹技术，获得新一代常温与耐高温活性复合益生菌。主要有效成分结构稳定、生物活性优化、功能广泛，并无毒无害、无残留等优点，耐酸碱易保存。产品正处在试用和评估阶段。目前我国的益生菌研究和应用还存在一些主要问题：1）在我国，目前益生菌产品的菌种种类太少，导致多种被治疗个体使用一个种类，故急需开发新的菌种；或利用现有的生物科技等手段改造现有的菌种，使之具有新的特性。2）活菌制剂不耐高温，在生产过程中受到限制。3）益生菌产品的制作、加工工艺手段落后、单一，产品生产的后处理阶段手段匮乏，无法保证益生菌产品不被其他有害菌污染，严重影响产品的安全稳定性。4）应用的抗生素对益生菌产品的杀灭和抑制作用。5）在应用过程中，忽略了胃肠酸碱成分、产品加工、运输以及贮存环节等对菌体的不良影响，致使实际应用效果大为降低。6）不同的益生菌，其作用机制、途径、解决的问题各不相同。依靠单一种类的益生菌很难完全实现。竞争优势: 1）根据我国的地理自然气候环境与生物种类机体性能，筛选适宜的天然优质活性有益菌株进行驯化复壮，扩大适宜我国做微生态制剂的菌种种类；2）在生物网链复合过程中加入适量分解菌并添加了海藻等富营养物质；确定新一代活性复合益生菌生物网链模式络合后的结构稳定性配方。而现在国内外多采用单一菌株或把多种有益菌直接复合在一起的纯微生物制剂。3）应用包裹技术等，优化益生菌的生物活性，避免酸碱环境的影响,保证了新一代活性复合益生菌的安全性与存活率；4）已改善新一代活性复合益生菌的制备方法和流程，保证益生菌产品不被其他有害菌污染；5）不同配方和浓度的活性复合益生菌产品的使用效果观察6个月以上，在试用过程，产品的实际使用效果明显优于国内外同类产品。这种新一代活性复合益生菌系列产品是液态，耐高温，无毒无害，具有活性强、生物性能稳定，耐酸碱易保存的特性, 保质期可长达2年；而现在国内外一些类似产品多为粉剂，水溶性不理想, 同时产品的益生菌存活率明显受制于胃肠酸碱环境变化的影响。这些特点使得本项目产品具有显著的竞争优势。益生菌的作用：1）维护肠道正常菌群平衡，抑制病原菌的生长，预防和治疗胃病、便秘、腹泻和胃肠障碍等; 2）调节免疫功能及提升抵抗力,提高机体对放射线的耐受; 3）在肠道内合成维生素、氨基酸和提高机体对钙离子的吸收; 4）降低血液中胆固醇水平，防治心血管疾病; 5）抗衰老、预防老年痴呆等等。产品主要有: 伊诺康生理平衡液（饮品）和Soyaprobiotics饮料, 酵素营养液，水处理等几个系列。产品应用领域有：食品、医药、保健、环保、农业、水产等。产业化程度和前景分析: 产品处于中试产业化阶段。本项目的活性复合益生菌产品将给医疗健康、环保、农业等行业带来巨大变革,也带动国内外的科研成果在中国转化。

融资计划：项目落户所需要的资金1000万人民币用于完善研究、产品工艺及产业化等。期待嘉兴市的财政一次性给予300万元创业启动资金的扶持，并结合其它融资； 期待提供不少于120平方米工作场所; 同时，提供120平方米左右的人才公寓，几年内免收租金等。

合作对接平台：

国际技术转移协作网络（ITTN）  

www.ittn.com.cn

项目对接联系方式：

matchmaking@ittn.com.cn

021-60649107

ITTN

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