一、研究对象
1.纳入及排除标准:
招募2013年11月至2015年4月就诊于北京协和医院神经内科门诊的ALS患者16例。所有受试者均符合2000年修订版El Escorial标准临床拟诊或确诊的诊断标准[11],为右利手,否认ALS家族史,否认其他神经精神疾病史,否认中毒、酒精及其他物质依赖史。排除标准:肝肾功能、甲状腺功能、维生素B12、叶酸、感染、肿瘤相关检查异常;存在MRI检查禁忌;头颅MRI发现占位性病变、脑积水和多发脑白质病变等。
2.分组方法:
对所有受试者进行完整神经心理学评估,根据动物列名、系列动作模仿、画钟测验、符号-数字模式测验、临摹图形五项执行功能测验结果分组,其中存在≥2项结果异常(即低于均值1.64倍标准差,等价于同年龄同学历健康人第5百分位水平)者归入ALS认知受损(ALS with impaired cognition,ALSi)组[4],其余归入ALS认知正常(ALS with unimpaired cognition,ALSu)组。本研究为病例对照研究,获得北京协和医院医学伦理审查委员会批准,所有受试者均于检查前被详细告知研究目的及方法,自愿参加并签署知情同意书。
二、数据采集
1.基线数据:
采集受试者的年龄、性别、户籍、教育程度、病程、首发症状部位、修订版ALS功能分级量表(revised ALS Functional Rating Scale, ALSFRS-R)及ALS疾病严重程度量表(ALS Severity Scale, ALSSS)吞咽部分得分,计算疾病进展速度[(48-ALSFRS-R量表得分)/病程(月)]。
2.神经心理学评估:
由2名经过神经心理学评估培训的医师对所有受试者进行包括认知、行为、情感在内的完整神经心理学评估。(1)认知:以北京协和医院认知功能评价系统为基础,增加若干特殊认知测评项目(表1)。(2)行为:采用额叶行为量表进行评估,信息来源于受试者家属。(3)情感:采用14项版汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Rating Scale, HAMA)及17项版抑郁量表(Hamilton Depression Rating Scale, HAMD)进行评估。
3.MRI数据采集:
使用Discovery 750 3.0 T磁共振扫描仪(GE公司,美国),由同一名熟练的技师完成全部数据采集工作。图像采集过程中要求受试者闭目仰卧、保持清醒但不进行任何有意识的思维活动,以弹性软垫固定头部以减少头动(要求最大平动≤2 mm,最大转动≤2°),以棉球塞耳以减少扫描噪音。具体扫描序列包括:常规结构像扫描T2WI、T1WI、T2 FLAIR及DWI序列;全脑三维T1WI序列;静息功能磁共振成像(RS-fMRI)序列。
三、数据分析
1.基线数据:
所有数据均经过正态性检验和方差齐性检验,正态分布的计量资料数据应用均数±标准差表示,计数资料数据应用例数表示,偏态资料数据应用中位数表示。采用两样本t检验比较两组受试者的年龄、受教育年限、病程、ALSFRS-R得分、疾病进展速度,采用Mann-Whitney U检验比较两组受试者的ALSSS吞咽部分得分,采用Fisher确切概率检验比较两组受试者的性别、户籍、首发症状部位。所有统计均使用IBM SPSS 19.0软件完成,设双侧P<0.05为差异存在统计学意义。
2.神经心理学数据:
所有数据均经过正态性检验和方差齐性检验,正态分布的计量资料数据应用均数±标准差表示,计数资料数据应用例数表示,偏态资料数据应用中位数表示。采用Mann-Whitney U检验比较两组受试者的MMSE得分、命名错误数、联想学习总分、情景记忆总粗分、画钟测验得分、系列动作模仿正确数、FBI-负性得分、FBI-脱抑制得分、HAMD得分,采用两样本t′检验比较两组受试者的算术测验得分、HAMA得分,余项目采用两样本t检验进行两组受试者的数据比较(临摹图形及单个动作模仿测试因个别患者肢体受累严重而无法完成,故未行比较)。所有统计均使用IBM SPSS 19.0软件完成,设双侧P<0.05为差异有统计学意义。
3.MRI数据:
(1)图像预处理:使用MRIcron软件(http://www.cabiatl.com/mricro/mricron/dcm2nii.html)的dcm2nii程序将所有受试者的结构像和功能像由医学数字成像和通信标准(Digital Imaging and Communications in Medicine)格式转换为神经影像信息学技术方案(Neuroimaging Informatics Technology Initiative)格式。在MATLAB R2012a软件(http://cn.mathworks.com/products/matlab/)环境下使用SPM8软件(http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/)和DPARSFA2.3软件(http://restfmri.net/forum/index.php)[12]对图像进行预处理。(2)基于体素的形态学(VBM)分析:使用SPM和REST软件(http://restfmri.net/forum/index.php)[13],在全脑灰质/白质区域对ALSi组与ALSu组标准化后的灰质/白质密度像进行两样本t检验,经过AlphaSim多重比较校正(校正前单个体素阈值设为P<0.01,簇阈值设为16个相邻体素,则校正后阈值为P<0.05)后,获得组间灰质/白质密度差异的脑区。(3)ALFF分析:使用DPARSFA软件,根据预处理后的功能像计算各受试者的全脑ALFF图。使用SPM和REST软件,在全脑灰质区域对ALSi组与ALSu组的ALFF图进行双样本t检验,经过AlphaSim多重比较校正(校正前单个体素阈值设为P<0.01,簇阈值设为16个相邻体素,则校正后阈值为P<0.05)后,获得全脑ALFF值组间差异有统计学意义的脑区。